【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：N末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）測定試劑盒（熒光免疫層析法）
【包裝規(guī)格】
20人份/盒、30人份/盒、 40人份/盒、50人份/盒
【預期用途】
本試劑盒用于體外定量測定人血清、血漿和全血樣本中N末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）的含量。
NT-proBNP升高主要見于急慢性心力衰竭、冠心病、慢性腎病等疾病。慢性心力衰竭患者血液中NT- proBNP水平高于健康人和非心力衰竭患者，但升高程度不及急性心力衰竭。NT- proBNP是慢性心力衰竭最強的獨立預后因素之一，并適用于不同嚴重程度的心力衰竭患者。慢性腎病患者的NT- proBNP水平通常較無慢性腎病患者高。NT- proBNP還可以用于鑒別診斷急性呼吸困難。急性心力衰竭患者的NT- proBNP水平明顯高于其他原因所致的急性呼吸困難(GOPD、肺炎、哮喘、肺癌并發(fā)癥、肺栓塞、間質(zhì)性肺病等)患者[1]。
【檢驗方法】
使用前準備：
1．開啟檢測儀，預熱5min。
2．將檢測試劑盒和樣品置于室溫（15℃--30℃）下，待恢復到室溫（15℃--30℃）后使用。
3．試劑盒開封后，取出數(shù)據(jù)盤插入到檢測儀中，儀器將自動讀取數(shù)據(jù)信息。
4．數(shù)據(jù)信息讀取完畢后，拔出數(shù)據(jù)盤并妥善保存。
5．在數(shù)據(jù)盤信息讀取正確情況下，當前批號試劑盒可以通用該標準曲線數(shù)據(jù)。
檢測操作：
1. 在檢測儀主界面，選擇檢測類型。
2. 撕開鋁箔袋封口，從鋁箔袋中取出檢測卡。
3. 使用合適量程的移液器吸取30μl待測血清/血漿/全血樣本加入樣本稀釋液中，漩渦震蕩混合5-10s，以使樣本與稀釋液充分混勻。
4. 吸取混合后樣本80μl，加入到檢測卡加樣孔中，吸取及加樣時注意不要產(chǎn)生明顯氣泡。
5. 將檢測卡插入檢測槽，按“定時檢測”鍵，檢測儀將自動對檢測卡進行掃描（請嚴格控制時間15min）。
6. 從檢測儀上讀取/打印檢測結果。
7. 取出檢測卡，并按照具有潛在生物危害性廢棄物進行處理。
注：質(zhì)量控制應定期開展，以確保檢測結果的有效性和準確性，試劑盒中不包含質(zhì)控品，建議使用第三方質(zhì)控品。
【檢驗結果的解釋】
1..臨床醫(yī)生對檢驗結果存在疑問或檢驗結果明顯異常時需要進行確認試驗。
2. 當測試結果大于或等于線性范圍高限時顯示線性范圍高限值“10000”，測試結果的顯示范圍為100-10000。
3.技術原因、操作失誤、樣本因素、環(huán)境等都可能對試驗結果產(chǎn)生影響。
【適用科室】
急診 心內(nèi)科 外科 呼吸科 老干科 ICU 檢驗科
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